氣相色譜儀分析，操作條件的確定要根據具體的儀器型號，具體的樣品，采取具體的適合自己的方法。對于氣相色譜儀初始操作條件確定這個過程可能會復雜些，但是功夫不負有心人，我們可以，你也可以。下面我們譜析儀器小編根據多年氣相色譜儀生產、安裝、調試、分析經驗做以下介紹，希望對此有所幫助。

        1，確定初始操作條件
       進樣量要根據樣品濃度、色譜柱容量和檢測器靈敏度來確定。樣品濃度不超過mg/ml時填充柱的進樣量通常為1~5μL，而對于毛細管柱，若分流比為50：1時，進樣量一般不超過2μL。如果這樣的進樣量不能滿足檢測靈敏度的要求，可考慮加大進樣量，但以不超載為限。進樣口溫度主要由樣品的沸點范圍決定，還要考慮色譜柱的使用溫度。即首先要保證待測樣品全部氣化，其次要保證氣化的樣品組分能夠全部流出色譜柱，而不會在柱中冷凝。原則上講，進樣口溫度高一些有利，一般要接近樣品中沸點最高的組分的沸點，但要低于易分解組分的分解溫度，常用的條件是250~350℃。實際操作中，進樣口溫度可在一定范圍內設定，只要保證樣品完全汽化即可，而不必進行很精確的優化。注意，當樣品中某些組分會在高溫下分解時，就應適當降低汽化溫度。必要時可采用冷柱上進樣或程序升溫汽化（PTV）進樣技術。
       色譜柱溫度的確定主要由樣品的復雜程度和汽化溫度決定。原則是既要保證待測物的完全分離，又要保證所有組分能流出色譜柱，且分析時間越短越好。組成簡單的樣品最好用恒溫分析，這樣分析周期會短一些。特別是用填充柱時，恒溫分析時色譜圖的基線要經程序升溫時穩定得多。對于組成復雜的樣品，常需要用程序升溫分離，因為在恒溫條件下，如果柱溫較低，則低沸點組分分離得好，而高沸點組分的流出時間會太長，造成峰展寬，甚至滯留在色譜柱中造成柱污染；反之，當柱溫太高時，低沸點組分又難以分離。
       毛細管柱的一個最大優點就是可在較寬的溫度范圍內操作，這樣既保證了待測組分的良好分離，又能實現盡可能短的分析時間。一般來講，色譜柱的初始溫度應接近樣品中最輕組分的沸點，而最終溫度則取決于最重組分的沸點，升溫速率則要依樣品的復雜程度而定，建議毛細管柱的嘗試溫度條件設置為：
       OV-1（SE-30）或SE-54柱：從50℃到280℃，升溫速率10℃/min；
       OV-17（OV-1701）柱：從60℃到260℃，升溫速率8℃/min；
       PEG-20M柱：從60℃到200℃，升溫速率8℃/min。
       氣相色譜儀檢測器的溫度是指檢測器加熱塊溫度，檢測器溫度的設置原則是保證流出色譜柱的組分不會冷凝同時滿足檢測器靈敏度的要求。大部分檢測器的靈敏度受溫度影響不大，故檢測器溫度可參照色譜柱的最高溫度設定，而不必精確優化。
       載氣流速的確定相對容易一些，開始可按照比最佳流速（氮氣約為20cm/s，氦氣約為25 cm/s，氫氣約為30 cm/s）高10%來設定。然后再根據分離情況進行調節。原則是既保證待測物的完全分離，又要保證盡可能短的分析時間。用填充柱時，載氣流速一般設為30ml/min。空氣，300~400 ml/min；氫氣30~40 ml/min；氮氣（尾吹氣）30~40 ml/min。
       2，色譜柱形式的選擇
       當欲測組分之間的相互分離系數很小時，即使對各種操作條件加以探討，為使它們完全分離仍必須采用理論塔板數（N）大的色譜柱。理論塔板數N按一般填充柱≤微填充柱≤填充毛細管柱≤空心毛細管柱的順序增加。由于N不同，有時色譜圖也不相同。
       3，分離條件優化
       事實上，當樣品和儀器配置確定之后，一個色譜技術人員最經常的工作除了更換色譜柱外，就是改變色譜柱溫和載氣流速，以期達到最優化的分離。柱溫對分離結果的影響要比載氣的影響大。簡單地說，分離條件的優化目的就是要在最短的分析時間內達到符合要求的分離結果。
       參數基本可分為三部分，一是導致峰展寬的動力學因素，即與H、N、u有關的參數；二是與熱力學有關的參數，即α，三是與流動相和固定相性質有關的參數k。分離條件的優化就是設法調節有關參數，以便在盡可能短的分析時間內獲得滿意的分離結果。
       （1）改變N和H
       這兩個參數首先與柱長L有關，L增大時，N就成比例地增加，但分析時間也增加。理想的方法是在不增加柱長的條件下減小H以達到增加N的目的。可采取的措施有采用接近uopt的載氣流速，采用小內徑的色譜柱，如果是填充柱就采用較小的填料粒度。
       （2）改變k
       改變k是提高分離度R的最容易的方法。k在一定范圍內增加可有效地提高分離度，但當k大于5時R的變化就很小了，反而使保留時間迅速增加。所以，GC分析中k值最好控制在2~5之間，一般要求不超過10，否則會大大延長分析時間。改變k的最簡單的方法是改變柱溫，降低柱溫可明顯地提高k。此外，降低載氣流速也是提高k的常用方法。
       （3）改變α
       在流動相和固定相一定時，α只與柱溫有關。當兩個組分的α接近1時，改變H和k都難以在可接受的時間內實現完全分離。此時，應在保持k值為2~10之間的前提下，設法改變α。
按由易到難順序排列的幾個改變α的方法有：
       A，改變柱溫；
       B，改變固定相，即更換色譜柱；
       C，利用化學作用，如通過衍生化反應改變待測物的結構。
       4，程序升溫
       程序升溫可使待測物在適當的溫度下流出，以保證每個組分有合適的k值，同時改善分離度，因此是GC分離復雜混合物的有效方法。