醫用口罩檢測環氧乙烷色譜儀及其他儀器配置清單
2020-03-16 08:28:38來源：admin
不同的口罩根據其特定使用者、使用環境有不同的設計要求、質量評價指標和方法。其中較為重要測試指標包括口罩的細菌過濾效率BFE以及顆粒物過濾效率等。
目前國內醫用口罩生產主要參照的執行標準有：GB 19083-2010 《醫用防護口罩技術要求》；YY 0469-2011 《醫用外科口罩》；YY/T 0969-2013《一次性使用醫用口罩》。
一、《GB 19083-2010 醫用防護口罩技術要求》檢測儀器
環氧乙烷殘留檢測色譜儀：
醫用口罩經環氧乙烷滅菌后要經過7～15天解析滅菌，經過頂空氣相色譜儀（譜析GC-17）檢測其環氧乙烷殘留量不超過10ug/g國家規定范圍內才可放行出廠。
本標準中規定，口罩帶與口罩連接點處的斷裂強力應不小于10N，檢測該項目可以使用電子織物強力測試儀或拉力試驗機，并配置專業的測試夾具，進行口罩或口罩帶與連接處的拉伸強度、拉伸斷裂力的檢測。
口罩顆粒過濾效率（PFE）測試儀：
對顆粒物防護效果的測試，采用冷發生氣溶膠發生器產生出連續穩定的氣溶膠粒子，高精度PM2.5傳感器對氣溶膠濃度進行測量。全程顆粒物防泄漏設計，儀器包括：性顆粒物氣溶膠發生器、油性顆粒物氣溶膠發生器、氣溶膠顆粒物靜電荷中和裝置、溫濕度傳感器、激光塵埃粒子計數器、呼吸模擬器、防護效果氣溶膠濃度檢測裝置、防護效果吸入氣體采樣管等部分。
對顆粒物防護效果的測試，采用冷發生氣溶膠發生器產生出連續穩定的氣溶膠粒子，高精度PM2.5傳感器對氣溶膠濃度進行測量。全程顆粒物防泄漏設計，儀器包括：性顆粒物氣溶膠發生器、油性顆粒物氣溶膠發生器、氣溶膠顆粒物靜電荷中和裝置、溫濕度傳感器、激光塵埃粒子計數器、呼吸模擬器、防護效果氣溶膠濃度檢測裝置、防護效果吸入氣體采樣管等部分。
呼吸阻力測試儀：用于測定口罩在規定條件下的吸氣和呼氣阻力，適用于口罩生產廠家、國家勞動防護用品檢驗機構對口罩產品進行相關的檢測和檢驗。GB 19083-2010標準規定在氣體流量85L/min情況下，口罩的吸氣阻力不得超過343.2Pa（35mm H2O）。
口罩合成血穿透試驗儀：
將一定量的合成血液以一定的壓力和距離沿水平方向噴向被測口罩的一面，觀察口罩另一面合成血液的穿透情況。
表面抗濕性試驗儀（沾水度儀）：
將口罩試樣安裝在試樣夾持器上并與水平成45°角，試樣中心位于噴嘴下面規定的距離，用規定體積的蒸餾水或去離子水噴淋試樣。通過試樣外觀與評定標準及圖片的比較，來確定其沾水等級，適用于測定各種已經或未經抗水、拒水整理織物表面抗濕性的沾水試驗。
微生物指標檢測：
細菌菌落總數CFU/g：≤100；大腸菌群：不得檢出；綠膿桿菌：不得檢出；金黃色葡萄球菌：不得檢出；溶血性鏈球菌：不得檢出；真菌：不得檢出。需要建立無菌實驗室（一般在30～50平方）及微生物檢測相關儀器設備、器皿（如有需要請聯系潤揚儀器有限公司–本站右側）。
口罩阻燃性能測試儀：
主要用于測試醫用口罩以一定線速度接觸火焰后的燃燒性能，是醫用口罩阻燃性能專用測試儀器。
主要用于測試醫用口罩以一定線速度接觸火焰后的燃燒性能，是醫用口罩阻燃性能專用測試儀器。
口罩密合性測試儀：
可以定量對所有類型的呼吸器密合度進行檢驗 – 防毒面具，SCBAs，呼吸器，口罩，包括 N95 拋棄型 （Filtering-facepiece） 口罩。該密合度測試儀，消除了那些需要猜測和繁瑣和容易出錯的定性的密合度檢驗方法。
可以定量對所有類型的呼吸器密合度進行檢驗 – 防毒面具，SCBAs，呼吸器，口罩，包括 N95 拋棄型 （Filtering-facepiece） 口罩。該密合度測試儀，消除了那些需要猜測和繁瑣和容易出錯的定性的密合度檢驗方法。
二、《YY 0469-2011 醫用外科口罩》檢測儀器
環氧乙烷殘留檢測色譜儀：
醫用口罩經環氧乙烷滅菌后要經過7～15天解析滅菌，經過頂空氣相色譜儀（譜析GC-17檢測其環氧乙烷殘留量不超過10ug/g國家規定范圍內才可放行出廠。
口罩拉力試驗機：
本標準中規定，口罩帶與口罩連接點處的斷裂強力應不小于10N，檢測該項目可以使用電子織物強力測試儀或拉力試驗機，并配置專業的測試夾具，進行口罩或口罩帶與連接處的拉伸強度、拉伸斷裂力的檢測。
醫用口罩經環氧乙烷滅菌后要經過7～15天解析滅菌，經過頂空氣相色譜儀（譜析GC-17檢測其環氧乙烷殘留量不超過10ug/g國家規定范圍內才可放行出廠。
口罩拉力試驗機：
本標準中規定，口罩帶與口罩連接點處的斷裂強力應不小于10N，檢測該項目可以使用電子織物強力測試儀或拉力試驗機，并配置專業的測試夾具，進行口罩或口罩帶與連接處的拉伸強度、拉伸斷裂力的檢測。
口罩合成血穿透試驗儀：
將一定量的合成血液以一定的壓力和距離沿水平方向噴向被測口罩的一面，觀察口罩另一面合成血液的穿透情況。
將一定量的合成血液以一定的壓力和距離沿水平方向噴向被測口罩的一面，觀察口罩另一面合成血液的穿透情況。
口罩顆粒過濾效率（PFE）測試儀：
對顆粒物防護效果的測試，采用冷發生氣溶膠發生器產生出連續穩定的氣溶膠粒子，高精度PM2.5傳感器對氣溶膠濃度進行測量。全程顆粒物防泄漏設計，儀器包括：性顆粒物氣溶膠發生器、油性顆粒物氣溶膠發生器、氣溶膠顆粒物靜電荷中和裝置、溫濕度傳感器、激光塵埃粒子計數器、呼吸模擬器、防護效果氣溶膠濃度檢測裝置、防護效果吸入氣體采樣管等部分。
對顆粒物防護效果的測試，采用冷發生氣溶膠發生器產生出連續穩定的氣溶膠粒子，高精度PM2.5傳感器對氣溶膠濃度進行測量。全程顆粒物防泄漏設計，儀器包括：性顆粒物氣溶膠發生器、油性顆粒物氣溶膠發生器、氣溶膠顆粒物靜電荷中和裝置、溫濕度傳感器、激光塵埃粒子計數器、呼吸模擬器、防護效果氣溶膠濃度檢測裝置、防護效果吸入氣體采樣管等部分。
口罩細菌過濾效率（BFE）測試儀：
主要性能指標不僅符合《醫用外科口罩技術要求》YY0469-2011中附錄B細菌過濾效率（BFE）試驗方法第B.1.1.1試驗儀器的要求，而且也符合美國試驗材料學會ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683標準規定的要求,并在此基礎上進行了創新性改進，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性，適用于計量檢定部門、科研院所、口罩生產企業以及其它相關部門對口罩細菌過濾效率的性能測試。
主要性能指標不僅符合《醫用外科口罩技術要求》YY0469-2011中附錄B細菌過濾效率（BFE）試驗方法第B.1.1.1試驗儀器的要求，而且也符合美國試驗材料學會ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683標準規定的要求,并在此基礎上進行了創新性改進，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性，適用于計量檢定部門、科研院所、口罩生產企業以及其它相關部門對口罩細菌過濾效率的性能測試。
口罩氣體交換壓力差檢測儀：
是根據標準YY0469-2011 《醫用外科口罩技術要求》的測試原理是利用差壓傳感器實現對放置口罩的內壓和外壓的壓力差的檢測項目，配有專用的工裝裝置，實現對產品的測試密封性，主要適用于醫用外科口罩/口罩織布氣體交換壓力差的測定，也可用來測定其它紡織材料的氣體交換壓力差。
是根據標準YY0469-2011 《醫用外科口罩技術要求》的測試原理是利用差壓傳感器實現對放置口罩的內壓和外壓的壓力差的檢測項目，配有專用的工裝裝置，實現對產品的測試密封性，主要適用于醫用外科口罩/口罩織布氣體交換壓力差的測定，也可用來測定其它紡織材料的氣體交換壓力差。
阻燃性能測試儀：
主要用于測試醫用口罩以一定線速度接觸火焰后的燃燒性能，是醫用口罩阻燃性能專用測試儀器。
主要用于測試醫用口罩以一定線速度接觸火焰后的燃燒性能，是醫用口罩阻燃性能專用測試儀器。
微生物指標檢測：
細菌菌落總數CFU/g：≤100；大腸菌群：不得檢出；綠膿桿菌：不得檢出；金黃色葡萄球菌：不得檢出；溶血性鏈球菌：不得檢出；真菌：不得檢出。需要建立無菌實驗室（一般在30～50平方）及微生物檢測相關儀器設備、器皿（如有需要請聯系潤揚儀器有限公司–本站右側）。
細菌菌落總數CFU/g：≤100；大腸菌群：不得檢出；綠膿桿菌：不得檢出；金黃色葡萄球菌：不得檢出；溶血性鏈球菌：不得檢出；真菌：不得檢出。需要建立無菌實驗室（一般在30～50平方）及微生物檢測相關儀器設備、器皿（如有需要請聯系潤揚儀器有限公司–本站右側）。
三、YY/T 0969-2013 一次性使用醫用口罩檢測儀器
環氧乙烷殘留檢測色譜儀：
《YY/T 0969-2013 一次性使用醫用口罩》標準中提到，醫用口罩經環氧乙烷滅菌后要經過7～15天解析滅菌，經過自動頂空氣相色譜儀（譜析GC-17）檢測其環氧乙烷殘留量不超過10ug/g國家規定范圍內才可放行出廠。環氧乙烷殘留量檢測一般采用氣相色譜法進行檢測，醫用口罩的環氧乙烷殘留檢測可選用頂空氣相色譜儀完成測試。
《YY/T 0969-2013 一次性使用醫用口罩》標準中提到，醫用口罩經環氧乙烷滅菌后要經過7～15天解析滅菌，經過自動頂空氣相色譜儀（譜析GC-17）檢測其環氧乙烷殘留量不超過10ug/g國家規定范圍內才可放行出廠。環氧乙烷殘留量檢測一般采用氣相色譜法進行檢測，醫用口罩的環氧乙烷殘留檢測可選用頂空氣相色譜儀完成測試。
口罩拉力試驗機：
口罩帶在本標準中規定，口罩帶與口罩連接點處的斷裂強力應不小于10N，檢測該項目可以使用電子織物強力測試儀或拉力試驗機，并配置專業的測試夾具，進行口罩或口罩帶與連接處的拉伸強度、拉伸斷裂力的檢測。
口罩細菌過濾效率（BFE）測試儀：
主要性能指標不僅符合《醫用外科口罩技術要求》YY0469-2011中附錄B細菌過濾效率（BFE）試驗方法第B.1.1.1試驗儀器的要求，而且也符合美國試驗材料學會ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683標準規定的要求,并在此基礎上進行了創新性改進，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性，適用于計量檢定部門、科研院所、口罩生產企業以及其它相關部門對口罩細菌過濾效率的性能測試。
主要性能指標不僅符合《醫用外科口罩技術要求》YY0469-2011中附錄B細菌過濾效率（BFE）試驗方法第B.1.1.1試驗儀器的要求，而且也符合美國試驗材料學會ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683標準規定的要求,并在此基礎上進行了創新性改進，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性，適用于計量檢定部門、科研院所、口罩生產企業以及其它相關部門對口罩細菌過濾效率的性能測試。
口罩氣體交換壓力差檢測儀：
通氣阻力的測試原理是利用差壓傳感器實現對放置口罩的內壓和外壓的壓力差的檢測項目，配有專用的工裝裝置，實現對產品的測試密封性，主要適用于醫用外科口罩/口罩織布氣體交換壓力差的測定，也可用來測定其它紡織材料的氣體交換壓力差。
通氣阻力的測試原理是利用差壓傳感器實現對放置口罩的內壓和外壓的壓力差的檢測項目，配有專用的工裝裝置，實現對產品的測試密封性，主要適用于醫用外科口罩/口罩織布氣體交換壓力差的測定，也可用來測定其它紡織材料的氣體交換壓力差。
微生物指標檢測：
細菌菌落總數CFU/g：≤100；大腸菌群：不得檢出；綠膿桿菌：不得檢出；金黃色葡萄球菌：不得檢出；溶血性鏈球菌：不得檢出；真菌：不得檢出。需要建立無菌實驗室（一般30～50平方）及微生物檢測相關儀器設備、器皿（如有需要請聯系潤揚儀器有限公司，將為您制定全部檢測儀器、配套設施及培養菌–本站右側聯系方式可選）。
細菌菌落總數CFU/g：≤100；大腸菌群：不得檢出；綠膿桿菌：不得檢出；金黃色葡萄球菌：不得檢出；溶血性鏈球菌：不得檢出；真菌：不得檢出。需要建立無菌實驗室（一般30～50平方）及微生物檢測相關儀器設備、器皿（如有需要請聯系潤揚儀器有限公司，將為您制定全部檢測儀器、配套設施及培養菌–本站右側聯系方式可選）。
口罩產能的增加帶來的是口罩檢測和檢測儀器需求的增長。當前我國新冠疫情尚未完全得到有效控制，為滿足我國日益增長的口罩需求，全國口罩產能將進一步提升，口罩檢測和相關儀器市場需求將進一步增長。歡迎各口罩生產廠家或有意進入口罩生產行業者咨詢相關口罩生產設備及檢測儀器，我們將為您制定整體運行方案。
