在GB 5009.266-2016 《食品安全國家標準  食品中甲醇的測定》中，規定了氣相色譜儀檢測食品中甲醇分析方法。本分析方法適用于酒精、蒸餾酒及發酵酒的甲醇的分析。使用譜析GC-17氣相色譜儀（FID）配置白酒分析專用色譜柱，對白酒中甲醇含量的測定進行了比對驗證性試驗，得到穩定可靠的實驗結果，能夠達到準確定性、定量標準，同時保證實驗重現性和準確性。

一、分析原理：按照《食品中甲醇的測定》蒸餾除去發酵酒及其配制酒中不揮發性物質，加入內標（酒精、蒸餾酒及其配制酒直接加入內標），經氣相色譜分離，氫火焰離子化檢測器檢測，以保留時間定性，外標法定量。

二、儀器及標準品

1. 儀器：GC-17氣相色譜儀（譜析儀器，FID氫火焰檢測器+毛細管系統+八級程升），白酒分析專用柱毛細管柱，色譜工作站，空氣、氮氣、氫氣發生器或鋼瓶，電腦打印機（自配 ）。分析天平，感量為01.mg（萬分之一）。

2. 標準品：乙醇溶液（40%，體積分數），量取40mL乙醇，用水定容至100mL，混勻。甲醇（CH4O），純度≥99%，或經國家認證并授予標準物質證書的標準物質。叔戊醇（C5H12O），純度≥99%。

三、標準溶液配制

甲醇標準儲備液（5000mg/L）：準確稱取0.5g（精確至0.001g）甲醇至100mL容量瓶中，用乙醇溶液定容至刻度，混勻，0℃~4℃低溫冰箱密封保存。

叔戊醇標準溶液（20000mg/L）：準確稱取2.0g（精確至0.001g）叔戊醇至100mL容量瓶中，用乙醇溶液定容至100mL，混勻，0℃~4℃低溫冰箱密封保存。

甲醇系列標準工作液：分別吸取0.5mL、1.0mL、2.0mL、4.0mL、5.0mL甲醇標準儲備液，于5個25mL容量瓶中，用乙醇溶液定容至刻度，依次配制成甲醇含量為100mg/L、200mg/L、400mg/L、800mg/L、1000mg/L系列標準溶液，現配現用。

四、分析步驟

1、試樣前處理

吸取100mL試樣于500mL蒸餾瓶中，并加入100mL水，加幾顆沸石（或玻璃珠），連接冷凝管，用100mL容量瓶作為接收器（外加冰浴），并開啟冷卻水，緩慢加熱蒸餾，收集餾出液，當接近刻度時，取下容量瓶，待溶液冷卻到室溫后，用水定容至刻度，混勻。吸取10.0mL蒸餾后的溶液于試管中，加入0.10mL叔戊醇標準溶液，混勻，備用。

2、酒精、蒸餾酒及其配制酒

吸取試樣10.0mL于試管中，加入0.10mL叔戊醇標準溶液，混勻，備用；當試樣顏色較深，按照四、分析步驟中1、試樣前處理。

3、儀器操作條件

a) 色譜柱：聚乙二醇石英毛細管柱，柱長60m，內徑0.25mm，膜厚0.25μm或等效柱；

b) 色譜柱溫度：初溫40℃，保持1min，以4.0℃/min升到130℃，以20℃/min升到200℃，保持5min；

c) 檢測器溫度：250℃；

d) 進樣口溫度：250℃;

e) 載氣流量：10mL/min；

f) 進樣量：10μL

g) 分流比：20：1；

4、標準曲線的制作

分別吸取10mL甲醇系列標準工作液于5個試管中，然后加入0.10mL叔戊醇標準溶液，混勻，測定甲醇和內標叔戊醇色譜峰面積，以甲醇系列標準工作液的濃度為橫坐標，以甲醇和叔戊醇色譜峰面積的比值為縱坐標，繪制標準曲線（甲醇及內標叔戊醇標準的氣相色譜圖）。

5、試樣溶液的測定

將制備的試樣溶液注入氣相色譜儀中，以保留時間定性，同時記錄甲醇和叔戊醇色譜峰面積的比值，根據標準曲線得到待測液中甲醇的濃度。

6、檢測范圍

方法檢出限為7.5mg/L，定量限為25mg/L。