氣相色譜儀分析是一個(gè)比較復(fù)雜的過程，影響分析結(jié)果的因素較多，經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)預(yù)料不到的現(xiàn)象，分析過程中出現(xiàn)的鬼峰就是其中鬼峰是色譜分析過程中不應(yīng)出現(xiàn)的干擾之峰。鬼峰的出現(xiàn)看似沒有規(guī)律，仔細(xì)分析大都有其產(chǎn)生的原因。以下譜析色譜小編對(duì)鬼峰產(chǎn)生的主要原因進(jìn)行分析，并提出排除方法。

1、進(jìn)樣口硅膠墊的影響

（1）原因分析：

與硅膠墊質(zhì)量和進(jìn)樣針頭質(zhì)量有關(guān)，主要有幾個(gè)方面：

①進(jìn)樣針頭質(zhì)量不好，邊緣不夠平整，硅膠墊容易損壞。

②硅膠墊使用次數(shù)過多或時(shí)間長老化，硅膠墊質(zhì)量不好，材料彈性差，硅膠墊碎屑進(jìn)入汽化室，便會(huì)形成鬼峰。

③硅膠墊被污染，如進(jìn)樣時(shí)針頭處附著的樣品液滴被硅膠隔墊所吸附，在之后的分析過程中一點(diǎn)點(diǎn)脫附后進(jìn)入色譜柱中。

 （2）解決辦法：

檢查所使用的進(jìn)樣針及硅膠墊，對(duì)質(zhì)量不好的進(jìn)樣針、使用時(shí)間過長或質(zhì)量有問題的硅膠墊進(jìn)行有針對(duì)的更換。

2、色譜柱影響

（1）原因分析：

①色譜柱未充分老化，柱溫過低老化不充分，溫度過高產(chǎn)生液相遺失。

②色譜柱長時(shí)間使用。柱自身有吸附特性，柱內(nèi)余留高濃度樣品或柱內(nèi)留存高沸點(diǎn)物質(zhì)，柱頭被污染。再者毛細(xì)管柱低負(fù)荷量，需要高靈敏度檢測器，這樣就特別容易出現(xiàn)鬼峰。

（2）解決辦法：

截去受污染的柱頭部分，升高進(jìn)樣口溫度到合適的值，進(jìn)行柱頭老化；在進(jìn)行組成復(fù)雜的樣品分析后，采用程序升溫對(duì)色譜柱進(jìn)行吹掃，清除色譜柱中的殘留物質(zhì)。在程序升溫的過程中，設(shè)置的最高柱溫必須低于柱子最高使用溫度20℃左右，以避免柱流失。

3、進(jìn)樣口、檢測器或襯管和分流平板污染

(1) 原因分析 

污染產(chǎn)生的原因較多，可以歸結(jié)為以下幾個(gè)方面：

①長時(shí)間未進(jìn)行色譜儀的定期維護(hù)；

②待測樣品的組成復(fù)雜，進(jìn)樣口溫度設(shè)置不夠高，使樣品汽化不完全，較重的組分滯留在進(jìn)樣口當(dāng)中；

③汽化室和襯管內(nèi)經(jīng)常會(huì)聚集一些沉積物及高沸點(diǎn)物質(zhì)，如果碰到某次分析高沸點(diǎn)物質(zhì)時(shí)，進(jìn)樣口溫度升高時(shí)就會(huì)使聚集的物質(zhì)逸出多余的峰；

④在檢測器中和分流平板的凹槽中未揮發(fā)的物質(zhì)會(huì)慢慢積累，造成鬼峰無規(guī)律出現(xiàn)。

(2) 解決辦法 

根據(jù)實(shí)際污染情況對(duì)儀器的各部件進(jìn)行清理：

①清洗進(jìn)樣口。首先拆除色譜柱，之后在保證加熱和通氣的前提下，將無水乙醇或丙酮由進(jìn)樣口注入，重復(fù)3～5次，最后加熱通氣干燥進(jìn)樣口。

②更換襯管或清洗襯管。在襯管被污染時(shí)可清楚的看到有顆粒物沉積或石英棉顏色變暗，污染嚴(yán)重時(shí)需要更換新的襯管。清洗襯管的方法: 取出襯管中的石英棉，將襯管浸泡在鉻酸洗液中24小時(shí)后取出，再分別用蒸餾水、甲醇、丙酮清洗后干燥。

③分流平板的清洗。將分流襯板置于色譜純的甲醇等有機(jī)溶劑中進(jìn)行超聲處理，干燥，注意在拆卸和安裝分流平板的過程中不能直接用手觸摸，以防污染。

④檢測器清洗。熱導(dǎo)檢測器：根據(jù)檢測器污染的程度選擇合適的清洗溶劑，將丙酮，乙醚，十氫萘等溶劑裝滿檢定器的測量池，浸泡大約20分鐘左右后傾出，如此重復(fù)多次至所傾出的溶液比較干。

4、儀器分析條件設(shè)置不合適

(1) 原因分析：

在分析未知的新樣品時(shí)，可能會(huì)由于儀器條件設(shè)置不當(dāng)產(chǎn)生一些干擾峰。一般原因是:

①樣品可能會(huì)在分析條件下發(fā)生降解產(chǎn)生一些干擾成分，如果這些成分恰好在該條件下有響應(yīng)，就可能產(chǎn)生鬼峰；

②選擇的色譜柱不合適，不利于分析高沸點(diǎn)的化合物。

(2) 解決辦法：

通過查閱文獻(xiàn)，進(jìn)行試驗(yàn)，查找方法，盡可能的了解檢測樣品的各種性質(zhì)，如極性、分子結(jié)構(gòu)、分子量大小等方面，選擇適當(dāng)?shù)姆治鰲l件，包括柱箱、進(jìn)樣口、檢測器的使用溫度，色譜柱的極性、膜厚、長度、內(nèi)徑等。

5、樣品污染

(1) 原因分析：

樣品在進(jìn)樣前的處理過程中受到污染，鬼峰在檢測時(shí)有規(guī)律出現(xiàn)，有良好的重復(fù)性，且溶劑空白不包含此峰，這種情況比較容易判斷。

(2) 解決辦法：

由于色譜分析是一種痕量分析方法，所以在樣品處理的各個(gè)過程中用到的所有物品必須保證清潔，以免使干擾物質(zhì)進(jìn)入樣品。

色譜分析的復(fù)雜性決定了鬼峰出現(xiàn)原因的多樣性，除了以上幾種情況外，還有其它一些影響因素，如：（1)樣品稀釋氣與載氣不一致。此種情況易出現(xiàn)在氣體樣品分析時(shí)，樣品底氣與載氣相同，但純度有別，在固定位置出峰，重復(fù)一致，比較容易排除。 (2)載氣不純、電信號(hào)干擾等。氣相色譜如果有規(guī)律出現(xiàn)鬼峰，也應(yīng)該考慮電信號(hào)干擾、載氣純度。

特別是基層一些用戶，使用農(nóng)網(wǎng)電、實(shí)驗(yàn)室未使用穩(wěn)壓電源，色譜信號(hào)極易受電網(wǎng)電壓波動(dòng)的影響。 利用氣相色譜儀分析低含量物質(zhì)時(shí)鬼峰出現(xiàn)的原因也許很簡單，排除也很容易，但如果麻痹大意，就可能給分析結(jié)果的判定帶來嚴(yán)重的錯(cuò)誤。